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透析袋使用前的處理與方法
更新時間:2016-03-02   點擊次數(shù):1251次

透析袋使用前處理:   

1. 把透析袋剪成適當長度(10-20cm)的小段。   

2. 在大體積的2%(W/V)碳酸氫鈉和 1mmol/L EDTA(pH 8.0)中將透析袋煮沸10分鐘。   

3. 用蒸餾水*清洗透析袋。 ELISA試劑盒  

4. 放在 1mmol/L EDTA(pH 8.0)中將之煮沸10分鐘。   

5. 冷卻后,存放于4度,必須確保透析袋始終浸沒在溶液內。從此時起取用透析袋是必須戴手套。   

6. 用前在透析袋內裝滿水然后排出,將之清洗干凈。 

    透析袋中文名稱:透析袋 英文名稱:dialysis bag 。透析只需要使用的半透膜即可完成。通常是將半透膜制成袋狀,就稱做透析袋。在生物大分子的制備過程中,除鹽和少量有機溶劑、除去生物小分子雜質和濃縮樣品等等都要用到透析的技術。

    透析袋透析的動力是擴散壓,擴散壓是由橫跨膜兩邊的濃度梯度形成的。透析袋透析的速度反比于膜的厚度,正比于欲透析的小分子溶質在膜內外兩邊的濃度梯度,還正比于膜的面積和溫度,通常是4℃透析,升高溫度可加快透析速度。透析膜的材質:透析膜可用動物膜和玻璃紙等,但用的zui多的還是用纖維素制成的透析膜,主要有再生纖維素(RC)、纖維素酯(CE)、聚偏二氟乙烯(PVDF)。但隨著生物技術發(fā)展,對透析袋處理樣品更多更嚴格的要求,根據(jù)工藝有可以分為標準膜和生物技術級膜。

    透析已成為生物化學實驗室zui 簡便zui常用的分離純化技術之一。在生物大分子的制備過程中,除鹽、除少量有機溶劑、除 去生物小分子雜質和濃縮樣品等都要用到透析的技術。 透析只需要使用的半透膜即可完成。通常是將半透膜制成袋狀,將生物大分子樣品 溶液置入袋內, 將此透析袋浸入水或緩沖液中, 樣品溶液中的大分子量的生物大分子被截留 在袋內,而鹽和小分子物質不斷擴散透析到袋外,直到袋內外兩邊的濃度達到平衡為止。保留在透析袋內未透析出的樣品溶液稱為“保留液”,袋(膜)外的溶液稱為“滲出液”或“透析 液”。 ELISA試劑盒 

   透析的動力是擴散壓,擴散壓是由橫跨膜兩邊的濃度梯度形成的。透析的速度反比于膜 的厚度,正比于欲透析的小分子溶質在膜內外兩邊的濃度梯度,還正比于膜的面積和溫度, 通常是 4℃透析,升高溫度可加快透析速度。 透析膜可用動物膜和玻璃紙等,但用的zui多的還是用纖維素制成的透析膜,目前常用的 是美國 Union Carbide (聯(lián)合碳化物公司)和美國光譜醫(yī)學公司的各種尺寸的透析管, 截留分子量 MwCO(即留在透析袋內的生物大分子的zui小分子量,縮寫為 MwCO)通常為 1 萬左右。 商品透析袋制成管狀,其扁平寬度為 23 mm~50 mm 不等。為防干裂,出廠時都用 10% 的甘油處理過,并含有極微量的硫化物、重金屬和一些具有紫外吸收的雜質,它們對蛋白質 和其它生物活性物質有害,用前必須除去。可先用 50%乙醇煮沸 1 小時,再依次用 50%乙 醇、0.01 mol/L 碳酸氫鈉和 0.001 mol/L EDTA 溶液洗滌,zui后用蒸餾水沖洗即可使用。實 驗證明, 50%乙醇處理對除去具有紫外吸收的雜質特別有效。

    使用后的透析袋洗凈后可存于 4℃蒸餾水中,若長時間不用,可加少量 NaN2,以防長菌。洗凈涼干的透析袋彎折時易裂 口,用時必須仔細檢查,不漏時方可重復使用。 新透析袋如不作如上的特殊處理,則可用沸水煮五至十分鐘,再用蒸餾水洗凈,即可使 用。 使用時, 一端用橡皮筋或線繩扎緊, 也可以使用特制的透析袋夾夾緊, 由另一端灌滿水, 用手指稍加壓,檢查不漏,方可裝入待透析液,通常要留三分之一至一半的空間,以防透析 過程中,透析的小分子量較大時,袋外的水和緩沖液過量進入袋內將袋漲破。含鹽量很高的 蛋白質溶液透析時,體積增加 50%是正常的。為了加快透析速度,除多次更換透析液外,還可使用磁子攪拌。透析的容器要大一些,可以使用大燒杯、大量筒和塑料桶。小量體積溶液的透析, 可在袋內放一截 兩頭燒園的玻璃棒或兩端封口的玻璃管, 以使透析袋沉入液 面以下。 檢查透析效果的方法是: 1% BaCl2 檢查(NH4)2SO4, 1% AgNO3 檢查 NaCl、 用 用 KCl 等。 為了提高透析效率,還可以使用各種透析裝置。使用者也可以自行設計與制作各種簡易 的透析裝置。美國生物醫(yī)學公司(Biomed Instruments Inc.)的各種型號的 Zeineh 透析 器,由于使用對流透析的原理,使透析速度和效率大大提高. ELISA試劑盒 

 

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